Sie haben einen Hochschulabschluss aus den Bereichen Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie, Biochemie (o.ä.).
Sie verfügen über eine abgeschlossene Promotion idealerweise im Bereich Pharmazeutische Technologie, Pharmazeutische Analytik oder einem verwandten Bereich.
Sie bringen ferner mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung und/oder der Herstellung von Sterilprodukten im GMP-Umfeld mit und/oder einem anderen einschlägigen Bereich.
Sie hatten bereits Verantwortung für entsprechende Projekte, z.B. im Bereich der galenischen oder analytischen Entwicklung, des Technologietransfers von Herstellprozessen und/oder für Projekte im Produktionsumfeld.
Sie haben Interesse an der Recherche, Bewertung und Präsentation neuer Therapieoptionen im Bereich der Augenheilkunde und verfügen idealerweise über erste Erfahrungen in diesem oder einem verwandten Bereich.
Sie sind mit den Anforderungen der einschlägigen Regularien (z.B. EG-Leitfaden, EMA-Guidelines, GMP und GLP) bestens vertraut.
Sie sind bereit, sich in Themen der Klinischen Forschung wie auch der Einreichung von Anträgen zur Genehmigung zur Durchführung einer Klinischen Prüfung am Menschen einzuarbeiten.
Ihre Arbeitsweise ist selbständig, sorgfältig, strukturiert und ergebnisorientiert.
Sie sind teamfähig und kommunikationsstark.
Ihre Persönlichkeit erlaubt es Ihnen, Kollegen und externe Geschäftspartner fachlich zu führen und zu motivieren.
Bei der Erledigung ihrer Aufgaben besitzen sie eine hohe persönliche Flexibilität.
Sie besitzen die Bereitschaft zu Reisetätigkeit im In- und Ausland.
Ihre Englischkenntnisse sind sehr gut in Wort und Schrift.
Sie verfügen über sehr gute MS-Office Kenntnisse.

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Senior Projektmanager Pharmazeutische Entwicklung (w/m/d)

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